Hier komen de NAW-gegevens formulieren
CPVT
CPVT is een zeldzame erfelijke hartziekte. Deze aandoening kan levensbedreigende ritmestoornissen veroorzaken. CPVT staat voor catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie. Bij CPVT is de elektrische activiteit van het hart verstoord.
Ontstaan CPVT
In rust merkt iemand weinig of niets van de aandoening. De hartritmestoornissen bij CPVT ontstaan vooral:
- tijdens lichamelijke inspanning
- bij stress
- bij hevige emoties
In deze situaties kan ventrikelfibrilleren ontstaan. Dat is een chaotisch ritme van de hartkamers. De patiënt wordt dan duizelig of verliest het bewustzijn. In het ergste geval overlijdt de patiënt.
Erfelijkheid
CPVT is erfelijk. Als een ouder (aanleg voor) CPVT heeft, is de kans dat een kind het erft meestal 50%. Niet iedereen met de erfelijke aanleg voor CPVT heeft klachten.
Erfelijkheidsonderzoek
Ouders met CPVT krijgen het advies hun kinderen te laten onderzoeken. Dit gebeurt meestal vanaf ongeveer 5 jaar. Dit advies geldt ook voor families waar de erfelijke afwijking al bekend is. Als familieleden al heel jong klachten kregen, is dit onderzoek soms op jongere leeftijd nodig.
Vragen over je hart?
Chat of bel met een voorlichter
> Contact
Diagnose
Bij CPVT ziet het hart er normaal uit. Het hartfilmpje (ECG) laat geen afwijkingen zien in rust. De arts ziet wel afwijkingen bij inspanning. Bijvoorbeeld tijdens een inspanningstest of bij een Holteronderzoek.
Behandeling CPVT
De behandeling kan bestaan uit:- medicijnen om te voorkomen dat het hartritme te hoog oploopt
- ICD: inwendig apparaatje om levensbedreigende ritmestoornissen te voorkomen